Test Genetica
Test Genetica per Screening Preventivi
Presso il centro Analisi Cliniche Exeniamed sarà possibile effettuare i seguenti esami di screening preventivi per:
- Obesità – Ipertensione – Rischio Cardiovascolare;
- Trombosi – Arterio Sclerosi – Metabolismo – Intolleranze;
- Rischio di Cancro alla Prostata / Seno;
- Gravi malattie genetiche in gravidanza.
Nutrigenetica
- Intolleranza al Lattosio;
- Intolleranza al Fruttosio;
- Predisposizione Celiachia;
- Sensibilità Nichel;
- Sensibilità alla Caffeina;
- Sensibilità all’Alcool;
- Sensibilità ai Solfiti.
Un’intolleranza alimentare è una reazione avversa del nostro organismo verso determinati alimenti. I test genetici delle intolleranze alimentari devono essere sempre preceduti e accompagnati da una visita specialistica che coinvolge il nutrizionista e, in alcuni casi, anche l’allergologo o il gastroenterologo.
Dopo aver individuato correttamente i sintomi, e ricostruito la storia della persona, prima di iniziare un regime di esclusione di alcuni alimenti è utile ricorrere all’esecuzione di test specifici.
Generalmente i disturbi lamentati sono di natura intestinale, come diarrea e meteorismo, oppure dermatologica, come eruzioni cutanee ed eczemi, oppure legate al cattivo assorbimento dei nutrienti con stanchezza, emicrania o valori ematici alterati.
I test genetici non hanno controindicazioni, i risultati restano costanti per cui non è necessario ripeterli nel corso della vita, non sono influenzati né dalle abitudini né da farmaci assunti, e non necessitano di alcuna preparazione all’esecuzione dell’esame.
Pannello Trombofilia
- Trombosi;
- Arteriosclerosi;
- Ipertensione:
- Metabolismo dell’omocisteina;
- (Mthfr c677t/a1298c);
- Pannello da 4 mutazioni;
- Pannello da 5 mutazioni;
- Pannello da 15 mutazioni.
Trombofilie ereditarie
Le trombofilie ereditarie (predisposizione genetica alla trombosi) sono un gruppo di patologie caratterizzate dalla tendenza a soffrire di episodi trombotici. I geni, oggi noti, di suscettibilità alla trombosi sono delle varianti geniche (mutazioni puntiformi ad un singolo nucleotide) che presentano una tale frequenza nella popolazione da essere considerate delle varianti polimorfiche. I geni in considerazione sono quelli relativi al fattore V di Leiden, al fattore II della coagulazione (protrombina) ed il gene MTHFR (Metilentetraidrofolatoreduttasi).
Lo studio delle varianti geniche di questi tre geni è indicata in:
- Soggetti con precedenti episodi di tromboembolismo venoso o trombosi arteriosa
- Donne che intendono assumere contraccettivi orali
- Donne con precedenti episodi di trombosi in gravidanza
- Donne con poliabortività
- Donne con precedente figlio con DTN (difetto tubo neurale)
- Gestanti con IUGR, tromboflebite o trombosi placentare
- Soggetti diabetici
- Trombofilia ereditaria
Trombofilia e Abortività
I fenomeni di abortività in gravidanza sono purtroppo eventi non rari. Mentre le alterazioni ormonali, immunitarie, uterine, e cromosomiche rientrano ormai come possibili cause di aborti ripetuti, recenti studi si orientano verso una nuova direzione: la genetica dei fattori della coagulazione del sangue.
Le donne sofferenti di trombofilia ereditaria, eccessiva coagulazione causata da un’anomalia genetica, sono infatti la categoria più a rischio di aborto in utero a gravidanza avanzata.
Oncologia Molecolare (diagnosi precoce)
- Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori;
- La valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.
Diagnosi molecolare precoce dei tumori mediante analisi di mutazione del dna in campioni biologici (urine, feci, espettorato, sangue periferico, biopsie, etc.)
PrenatalSafe
- Trisomia 13,18 ,21:
- Aneuploide sessuali X, Y;
- Trisomia 9,16,22;
- Alterazioni Cromosomiche Strutturali.
Il test prenatale non invasivo (NIPT) che studia il cariotipo fetale e mutazioni del DNA responsabili di gravi malattie genetiche.
PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile.
Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFE® rileva aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma e gravi malattie genetiche.
Analisi del DNA fetale nel sangue materno per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche in gravidanza.
PrenatalSafe è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori).
Nessun altro NIPT oggi disponibile offre un livello d’indagine così avanzato.
Linea Health & Wellness
- Salute Cardiovascolare;
- Weight Control;
- Metabolismo dell’omocisteina;
- Antiaging-stress ossidativo;
- Risposta infiammatoria;
- Salute delle ossa.
Infatti per potersi veramente prendere cura del proprio corpo è necessario comprenderlo fino in fondo e assumere uno stile di vita personalizzato sulle proprie esigenze.
A tale scopo sono stati progettati i test di nutrigenetica Health & Wellness, pensati per ottimizzare la cura del proprio stato di salute e benessere.
I test genetici non hanno controindicazioni, i risultati restano costanti per cui non è necessario ripeterli nel corso della vita, non sono influenzati né dalle abitudini né da farmaci assunti, e non necessitano di alcuna preparazione all’esecuzione dell’esame.
Contatti
Telefono:
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Indirizzo:
Via della Maglianella 65/R, all’uscita 1 del Grande Raccordo Anulare
La clinica è dotata anche di un ampio parcheggio esterno privato.
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